JOHNSON & JOHNSON SPA DAKTARIN*crema derm 30 g 20 mg/g JOHNSON & JOHNSON SPA

DAKTARIN*crema derm 30 g 20 mg/g
JOHNSON & JOHNSON SPA

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DAKTARIN*crema derm 30 g 20 mg/g JOHNSON & JOHNSON SPA

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema
Miconazolo nitrato
Scheda Riassuntiva

Indicazioni

Che cos’è e a che cosa serve
DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati "antimicotici" usati per trattare le infezioni da funghi.
DAKTARIN DERMATOLOGICO è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Controindicazioni

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
NON usi DAKTARIN DERMATOLOGICO
• se è allergico al miconazolo, o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• Nei neonati e nei bambini, fino a 12 anni.

Avvertenze

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO.
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico.
Eviti il contatto con gli occhi. Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.
È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):
• tenga separati asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;
• cambi regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi.
DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti.

Effetti Indesiderati

Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, DAKTARIN DERMATOLOGICO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
In rari casi può verificarsi, in corrispondenza del sito di applicazione del medicinale rossore, sensazione di irritazione, di lieve bruciore o prurito. In questi casi interrompa il trattamento e consulti il suo medico o il suo farmacista.

Di seguito si riportano altri effetti indesiderati rilevati.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:
• Grave reazione allergica che compare rapidamente (reazioni anafilattiche)
• Allergia
• Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema)
• Eruzione cutanea (orticaria; rash)
• Dermatite da contatto (infiammazione della cute)
• Eritema
• Prurito
• Sensazione di bruciore della pelle
• Irritazioni
• Altre reazioni al sito di applicazione

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
• Infiammazione della pelle
• Diminuzione della normale pigmentazione della pelle
• Bruciore al sito di applicazione
• Prurito al sito di applicazione
• Calore al sito di applicazione

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
atcgmpMICONAZOLO
DeGrassiSPEC.MED.DA BANCO
FormeCREMA DERMATOLOGICA
SostanzeMICONAZOLO NITRATO
CommercioS
FrigoN
TipoOTC
Esente SSNN
DetraibileS
InteresseCura della persona
MarcaJOHNSON & JOHNSON SPA

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